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中新社噴鼻香港3月20日電 (記者 韓星童)噴鼻香港浸會大年夜教(浸大年夜)20日公布，鑽研發現一種名為MT1-MMP的蛋白酶，有條件變得治療新型冠狀病毒(新冠病毒)沾染的標靶。
據悉，是次鑽研由浸大年夜中醫藥年夜教教學科研部助理教授王凱明帶領的鑽研團隊，與噴鼻香港大年夜教微逝世物教係助理教授袁碩峰合作進行。
鑽研團隊發現，一種名為MT1-MMP的蛋白酶，是抉擇新冠病毒正正在人體內感染的本事，並導致沾染、影響不合器平易近的重要成分。鑽研團隊采納一種名為3A2的人源化抗體，以抑製MT1-MMP的活動，並把持晚年小鼠進行測驗考試。
功效表示，3A2將受沾染小鼠的病毒量減少近九成，並較著減輕由沾染激發的肺機關損壞。鑽研證明MT1-MMP蛋白酶有條件變得治療新冠病毒沾染的標靶。
是項鑽研功能已頒布於邦際著名科學期刊《Nature Communications》。
王凱明表示，如何前進對免疫係統較強患者的療效，戰連結藥物正正在不合病毒株中的功能，是斥地新冠藥物的兩年夜搬弄。3A2有很好的潛力斥地成治療新冠的有效藥物，因為它旨正正在抑製MT1-MMP的活動，而並非增強患者的免疫力，或直接對病毒。
王凱明提去，鑽研團隊之前頒布的鑽研證明，3A2借可防範肥胖戰糖尿病，即新冠重症戰衰亡的兩個重要風險成分。是以，3A2大要特別適當下危群組，包含下齡戰有代開功能障礙的病人。別的，3A2大要對未來的新支性冠狀病毒相同有效。(完) 【編輯:朱延靜】
